Гуманитарные, готовая контрольная работа

ZAUCHKA.ru

+7 913 789-74-90

Интернет-магазин/Медицина, фармацевтика, здоровье, анатомия/Фармацевтика/Количественное определение оптическими и электрохимическими методами 214131

Тема/Вариант	Количественное определение оптическими и электрохимическими методами 214131
Предмет	Фармацевтика
Тип работы	контрольная работа
Объем работы	27
Дата поступления	12.12.2012

690 ₽

Содержание

Введение 3 1. Определение кортикостероидов, классификация 5 2. Физико-химические свойства кортикостероидов 9 3. Общие и частные реакции на функциональные группы 11 4. Реакции на доброкачественность и подлинность 13 5. Количественное определение оптическими и электрохимическими методами 17 6. Хранение и применение кортикостероидов 23 Заключение 26 Список литературы 28

Введение

Первым гормоном коры надпочечников, выделенным в чистом виде и примененным в лечебной практике (1935-1936), был кортизон; он отличается от кортизола лишь тем, что содержит в положении 11 не гидроксильную (-ОН), а кетонную (=О) группу. Хотя по сравнению с кортизолом в коре надпочечников синтезируется довольно мало кортизона, в печени он может превращаться в кортизол за счет восстановления кетона в положении 11 до гидроксила (отсюда происходит другое название кортизола - гидрокортизон). Инъекции кортизона спасли многих больных с недостаточностью гормонов коры надпочечников. Однако сегодня в лечебной практике используется в основном кортизол. Кортикостероидные препараты для местного применения пережили более чем за полувековой период их использования в клинической практике "взлеты и падения". Появление стероидов, казалось бы, решило огромное количество проблем, связанных с лечением большинства дерматологических заболеваний. В 1952 г. М.В. Suizeberger и V.Н. Witten впервые сообщили об успешном опыте наружного лечения кожного дерматоза ацетатом гидрокортизона. Гидрокортизон - исторически первый кортикостероид, примененный в клинике. Впоследствии гидрокортизон стал стандартом для сравнения силы глюкокортикоидов, своего рода "эталоном". Однако наряду с повышением терапевтической силы препаратов при введении в молекулу кортикостероида фтора или хлора увеличивается количество побочных явлений. Из-за "загруженности" молекулы кортикостероида дополнител

Литература

1. Государственная фармакопея XI изд. - М., 1989. 2. Аксенова Э.Н. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 2001. - 380с. 3. Беликов В.Г. Анализ лекарственных веществ фотометрическими методами. // Фармация. - 2002. - Т.46. - №4. - С.51-56. 4. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: Специальная фармацевтическая химия: в 2 ч. - Пятигорск, 1996. - Ч.2. 5. Глущенко Н.Н. и др. Фармацевтическая химия. - М.: Академия, 2004. - 384с. 6. Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2 тт. - Т.2. - М.: Новая волна, 2002. - 648с. 7. Шахтмейстер И.Я. Проблемы рационального использования наружных лекарственных средств глюкокортикоидной природы в педиатрической практике. // Детский доктор. - 1998. - №1.

Уточнение информации

+7 913 789-74-90
info@zauchka.ru
группа вконтакте