УЗНАЙ ЦЕНУ

(pdf, doc, docx, rtf, zip, rar, bmp, jpeg) не более 4-х файлов (макс. размер 15 Мб)


↑ вверх
Тема/ВариантРеакции ацилирования.
ПредметОбщая химия
Тип работыкурсовая работа
Объем работы23
Дата поступления12.12.2012
1100 ₽

Содержание

Введение
1. Реакции C-ацилирования
1.1 Реакция алкил-де-галогенирования
1.2 Реакция алкил-де-ацилокси-замещения
1.3 Реакции ацилирования кетонов ангидридами
1.4 Реакция ацилирования Фриделя-Крафтса
1.5 Реакции ацилирования сложных эфиров сложными эфирами. Конденсации Кляйзена и Дикмана
2. Реакции N-ацилирования
2.1 Ацилирование аминов ацилгалогенидами
2.2 Ацилирование аминов ангидридами
2.3 Ацилирование аминов карбоновыми кислотами
2.4 Ацилирование аминов сложными эфирами
2.5 Ацилирование аминов амидами
3. Реакции O-ацилирования
3.1 Гидролиз ацилгалогенидов
3.2 Гидролиз ангидридов
3.3 Гидролиз сложных эфиров
3.4 Гидролиз амидов
3.5 Алкоголиз ацилгалогенидов
3.6 Алкоголиз ангидридов
3.7 Этерификация кислот
3.8 Алкоголиз сложных эфиров. Переэтерификация
3.9 Ацилирование карбоновых кислот ацилгалогенидам
3.10 Ацилирование карбоновых кислот кислотами
Заключение
Список литературы

Введение

Введение

Ацилирование – введение ацильной группы (ацила) RC в молекулу органического соединения путем замещения атома водорода. В широком смысле ацилирование это замещение любого атома или группы атомов на ацила. В зависимости от атома к которому присоединяют ацил различают C-, N-, O-, S – ацилирование.
Реакции ацилирования обладают очень многими полезными свойствами. Они позволяют вести в молекулу функциональную группу C=O путем реакций присоединения либо замещения, не подвергая исходную молекулу окислению (восстановлению). Таким образом, можно получать соединения различных классов: а) амиды; б) сложные эфиры; в) ангидриды карбоновых кислот; г) кетоны и другие полезные соединения. Неудивительно, что реакции ацилирования находят широкое применение в промышленности и в химических исследованиях. В своей курсовой работе я рассмотрю три наиболее важных типа реакций ацилирования C-ацилирование, O-ацилирование и N-ацилирование.

Литература

1. Органическая химия Джерри Марч; Москва «Мир» 1987;
2. Механизмы реакций в органической химии» Питер Сайкс; Химия 1971;
3. Органическая химия Ю.С. Шабаров; «Химия» 1994;
4. Основы органической химии Франк Л. Вайзман; «Химия» 1995.
5. Химическая энциклопедия т. 1 с. 442 издательство «Советская энциклопедия». 1988 – 623 с.: ил.
6. А. Терней «Современная органическая химия» т. 2 с. 221 издательство «Мир», 1981 – 655 с.
7. «Органикум» т. 1 издательство «Мир» 1992 – 488 с.
8. «Органикум» т. 2 издательство «Мир» 1992 – 472 с.
9. А.А. Петров, Х.В. Бальян, А.Т. Трощенко; «Органическая химия», учебник для вузов.
10. Марч И. «Органическая химия».
11. Моррисон Р. Бойд Р. «Органическая химия».
12. Робертс Дж., Касерио М. «Основы органической химии».
Уточнение информации

+7 913 789-74-90
info@zauchka.ru
группа вконтакте