УЗНАЙ ЦЕНУ

(pdf, doc, docx, rtf, zip, rar, bmp, jpeg) не более 4-х файлов (макс. размер 15 Мб)


↑ вверх
Тема/ВариантОснования
ПредметОбщая химия
Тип работыреферат
Объем работы26
Дата поступления12.12.2012
700 ₽

Содержание

Введение.
Глава 1. Понятие оснований, как класса неорганических соединений. Основания в теориях Дж. Бренстеда и Г. Льюиса.
Глава 2. Физические свойства оснований.
2.1 Физические свойства оснований.
2.2 Растворимость в воде, произведение растворимости.
2.3 Константа диссоциации растворимых оснований.
Глава 3. Основные способы получения оснований.
3.1 Лабораторные способы получения оснований.
3.2 Промышленные способы получения оснований.
Глава 4. Химические свойства.
4.1 Взаимодействие с кислотами. Реакция нейтрализации.
4.2 Взаимодействие с кислотными оксидами.
4.3 Амфотерные гидроксиды, взаимодействие с гидроокисями щелочных металлов.
4.4 Термическое разложение нерастворимых в воде оснований.
Глава 5. Использование оснований в химии и промышленности.
Заключение.

Введение

Рассмотрим обобщенные физические свойства оснований, их агрегатное состояние, растворимость в воде и других растворителях, цвет, электропроводимость плотность и другие параметры. Эти параметры позволят далее прогнозировать применение гидроксидов в промышленности, связать их физические и химические свойства.

2.1 Физические свойства оснований.
Щелочи ( гидроксиды натрия, калия, лития ) образуют твердые, белые, очень гигроскопические кристаллы. Температура плавления 322°С, КОН 405°С, а 473°С. Кристаллические решетки у гидроксида калия кубическая, типа NaCl, а у гидроксида калия тетрагональная.
Гидроксиды кальция, магния, бериллия, бария образуют белые порошки, также довольно гигроскопические, но не настолько как щелочи. Образуют гексагональную кристаллическую решетку, температуры плавления их не высоки из – за разложения на оксид и воду.
Гидроксиды других металлов ( алюминия, меди, цинка и др. ) образуют осадки разных цветов, чаще белые. Имеющие цвет гидроксиды используют в качестве пигментов при производстве эмалей, глазурей.

2.2 Растворимость в воде, произведение растворимости.
Хорошо в воде растворимы лишь щелочи, значительно меньше основания металлов второй группы ( главной подгруппы ), а все остальные в воде практически не растворимы.
За нормальных условий в 1 л. воды растворяется 494 г КОН. Гидроксид лития в воде растворяется значительно хуже чем гидроксиды других щелочных металлов. При температуре 0°С в 1 л. воды растворяется 109 г .
Для характеристики растворимости молорастворимых в воде электролитов введено понятие произведения растворимости ПР. Оно равно произведению равновесных молярных концентраций катионов и анионов этого вещества в насыщенном водном расстворе. Рассмотрим произведение растворимости на примере гидроксида марганца.
, ПР= 2,3×10-13
растворимость вещества будет равна:
С помощью произведения растворимости можно вычислить значения концентраций ионов в растворе. Значения произведений растворимости многих молорасстворимых в воде оснований приведены в таблице 1 ( где рПР=-lg ПР ).
Таблица 1. Значения произведений растворимости оснований.
Основание pПР Основание ПР
Ca(OH)2 5,2 La(OH)3 22,44
19,25 Mg(OH)2 11,7

14,8
12,64
15,1 Ni(OH)2 13.8
Sc(OH)3 27,06
16,3

37,4
15,7
Значения произведений растворимости широко используют в химических расчетах в аналитической химии, токсикологии.

2.3 Константа диссоциации растворимых оснований.
Из предыдущего подраздела можно увидеть, что большинство гидроксидов за нормальных условий не растворимы в воде. И лишь щелочи и гидроксиды второй группы, главной подгруппы, периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, растворимы в воде в той или иной мере.
В водных растворах гидроксиды диссоциируют на ионы. Рассмотрим диссоциацию гидроксида натрия: , по такой же схеме диссоциируют и другие гидроксиды:



В водных растворах щелочи будут дисоциированы полностью, а гидроксиды бария, кальция, магния диссоциируют лишь в некоторой мере.
Для выражения меры диссоциации электролита служит понятие степени диссоциации [ 1, ст. 228 – 232 ]. Степенью диссоциации электролита называют отношение числа его молекул, распавшихся в данном растворе на ионы, к общему числу его молекул в растворе. Слабые электролиты в растворе дисоциированы частично и в растворе устанавливается динамическое равновесие между недиссоциированными молекулами и ионами. К этому равновесию можно применить законы химической кинетики и записать константу диссоциации:


Константы диссоциации позволяют вычислять РН раствора, сравнивать силы разных электролитов между собой. Значения констант диссоциации некоторых оснований приведены в таблице 2.
Таблица 2. Значения констант диссоциации оснований.
Основание Кд
NH4OH 1,76×10-5
LiOH 6,8×10-1
Pb(OH)2 3,0×10-4, 3,0×10-8
Для выражения меры кислотности или щелочности среды в химии используют понятие водородного показателя.
Для сильных электролитов он равен: , где С – молярная концентрация основания. Для слабых оснований принята формула: , где , тогда водородный показатель среды будет равен: .
Величина водородного показателя оснований, а также и других химических веществ в значительной мере зависит от температуры среды.

Литература

Список использованной литературы.
1. Глинка Н. Л. Общая химия. – Л.: Химия, 1988. – 702 с.
2. Крешков А. П., Ярославцев А. А. Курс аналитической химии. – М.: Химия, 1964. – 430 с.
3. Подобаев Н. И. Электролиз. – М.: Просвещение, 1989, 100 с.
4. Полеес М. Э. Аналитическая химия. – М.: Медицина, 1981. – 286 с.
5. Рабинович В. А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. – Л.: Химия, 1978. – 331 с.
6. Химия: Справочное издание/ под ред. В. Шретер, К.-Х, Лаутеншлегер, Х. Бибрак и др.: Пер. с нем. – М.: Химия, 1989.– 648 с.
7. Химическая энциклопедия в 5 т. / под ред. И. Л. Кнунянца. – М.: Советская энциклопедия, 1990.
8. Щукарев С. А. Неорганическая химия. – М.: Высшая школа, 1970. – 437 с.
Уточнение информации

+7 913 789-74-90
info@zauchka.ru
группа вконтакте