Естественные, готовая контрольная работа

ZAUCHKA.ru

+7 913 789-74-90

Интернет-магазин/Химия, КСЕ, Естествознание/Общая химия/Биохимия (5 заданий)

Тема/Вариант	Биохимия (5 заданий)
Предмет	Общая химия
Тип работы	контрольная работа
Объем работы	15
Дата поступления	12.12.2012

700 ₽

Содержание

Задание №1.

Биосинтез жирных кислот: последовательность реакций, физиологиче-ское значение. Биосинтез жиров в печени и жировой ткани. Зависимость ско-рости биосинтеза от ритма питания и состава пищи.

Задание №2.

Взаимосвязь обмена жиров и углеводов. Схема превращения глюкозы в жиры. Роль пентозофосфатного пути обмена глюкозы для синтеза жиров. За-висимость скорости биосинтеза жиров от ритма питания и состава пищи. Влияние инсулина, глюкагона и адреналина на обмен жиров и углеводов.

Задание №3.

Обмен фенилаланина и тирозина. Использование тирозина для синтеза катехоламинов, тироксинов и меланинов. Распад тирозина до фумаровой и ацетоуксусной кислот. Наследственные нарушения обмена фенилаланина и тирозина.

Задание №4.

Регуляция обмена углеводов, жиров и аминокислот инсулином, глюка-гоном и кортизолом. Изменения гормонального статуса и метаболизма при полном голодании.

Задание №5.

Строение, синтез и метаболизм йодтиронинов. Влияние на обмен ве-ществ. Гипо- и гипертиреозы: механизмы возникновения и последствия.

Введение

Местом синтеза жирных кислот в клетке, в отличие от места их распа-да, является цитоплазма. Сырьем для биосинтеза служит ацетилкоэнзим A, который образуется из глюкозы. Отсюда понятным становится явление уве-личения жировых прослоек в организме при обильном потреблении углево-дсодержащей пищи.

Биосинтез жирных кислот катализируется ферментной систе¬мой, функционирующей как единое целое, отсюда название – синтетаза жирных кислот. Синтетазная система (синтетаза жир¬ных кислот) достаточно хорошо изучена. Конечным продуктом синтетазной системы является пальмитиновая кислота, которая является источником всех других как насыщенных, так и ненасы¬щенных жирных кислот.

Суммарная реакция биосинтеза жирных кислот имеет сле¬дующий вид:

CH3-CO-SKoA + 7HOOC-CH2-CO-SKoA + 14НАДФН + 14Н+ 

 СН3-(СН2)14-СООН + 7СО2+ 8HSKoA + 14НАДФ + 6Н2О

Курсивом выделена активная форма малоновой кислоты (малонил-SКоА).

Начало синтеза идет с участием ацетил-SKoA, который служит как бы затравкой. Далее в синтезе участвует малонил-SKoA, кото¬рый образуется из ацетил-SKoA, то есть ацетил-SKoA является основным сырьем.

Литература

Учебники для ВУЗов

Уточнение информации

+7 913 789-74-90
info@zauchka.ru
группа вконтакте