СодержаниеЗадание 5.
б) Рассчитать титр бромида калия в водном растворе, если при рефрактометрическом определении показатель преломления раствора (н.у.) равен 1,3411.
Задание №1.
а) Варианты количественного инструментального анализа веществ. Прямые и косвенные определения. Примеры.
Задание №2.
а) Основные понятия потенциометрии: электродный потенциал, ЭДС, электрохимическая ячейка. Индикаторные электроды и электроды сравнения. Требования к ним.
Задание №3.
Подвижная и неподвижная фазы в хроматографических методах анализа. Разновидности фаз и требования к ним. Краткая характеристика.
Задача. При анализе содержания вещества в смеси методом внутреннего стандарта были получены следующие данные: при калибровке хроматограммы gB = 0,0045 г; SB = 4,25 см2; Sст = 7,42 см2; gст = 0,0074 г. При проведении анализа данные: Sx = 6,90 см2; Vx = 0,029 см3; gст = 0,0053 г; Sст = 6,15 см2. Определить массовую долю вещества в пробе.
Задание №4.
а) Вычислить потенциал медного электрода, помещенного в раствор, содержащий 16,0000 г сульфата меди (II) в 1,00 дм3 раствора, относительно стандартного водородного электрода .
Задание №5.
а) Рассчитать молярную концентрацию сульфата магния (молярная масса 246,48 г/моль) в водном растворе, если при рефрактометрическом определении показатель преломления раствора при 20C равен 1,3670 (F = 0,00085).
Задание №6.
Описать и объяснить возможность использования физических, физико-химических и химических методов для качественного и количественного анализа: а) хлорида калия.ВведениеВ аналитической практике наибольшее распространение по¬лучили следующие методы прямого количественного определении с помощью физико-химических измерений:
1) метод градуировочного графика;
2) метод молярного свойства;
3) метод добавок.
Все они основаны на использовании стандартных образцов или стандартных растворов.
Метод градуировочного графика. В этом методе измеряется интенсивность аналитического сигнала I у нескольких стандарт¬ных образцов или нескольких стандартных растворов и строится градуировочный график обычно в координатах I = f(с), где с – концентрация определяемого компонента в стандартном образце или стандартном растворе. Затем в тех же условиях измеряется интенсивность сигнала у анализируемой пробы и по градуировочному графику находится концентрация анализируемого веще¬ства. Интервал концентраций на градуировочном графике дол¬жен охватывать предполагаемую область анализируемых кон¬центраций, а состав стандартного образца или раствора должен быть близок к составу анализируемого.
Метод молярного свойства. Здесь также измеряется интенсив¬ность аналитического сигнала у нескольких стандартных образ¬цов или растворов и рассчитывается молярное свойство А, то есть интенсивность аналитического сигнала, пропорциональная 1 моль вещества: А =1/с. Затем в тех же условиях измеряется интен¬сивность сигнала у анализируемой пробы и по соотношению с = 1/А рассчитывается концентрация анализируемого компонен¬та. Метод предполагает строгое соблюдение соотношения (1), по крайней мере, в области анализируемых концентраций.ЛитератураУчебники для ВУЗов
|
