УЗНАЙ ЦЕНУ

(pdf, doc, docx, rtf, zip, rar, bmp, jpeg) не более 4-х файлов (макс. размер 15 Мб)


↑ вверх
Тема/ВариантТипы мутаций. Различия в строении животных и растительных клеток
ПредметБиология
Тип работыконтрольная работа
Объем работы8
Дата поступления20.12.2012
700 ₽

Содержание

1. Типы мутаций 3 2. Различия в строении животных и растительных клеток 6 СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 8

Введение

Мутации, помимо качественных свойств, характеризует и способ воз-никновения. Спонтанные (случайные) - мутации, возникающие при нормаль-ных условиях жизни. Спонтанный процесс зависит от внешних и внутренних факторов (биологические, химические, физические). Спонтанные мутации возникают у человека в соматических и генеративных тканях. Метод опреде-ления спонтанных мутаций основан на том, что у детей появляется доми-нантный признак, хотя у его родителей он отсутствует. Проведенное в Дании исследование показали, что примерно одна из 24000 гамет несет в себе доми-нантную мутацию. Ученый же Холдейн рассчитал среднюю вероятность по-явления спонтанных мутаций, которая оказалась равна 5*10-5 за поколение. Другой ученый Курт Браун предложил прямой метод оценки таких мутаций, а именно: число мутаций разделить на удвоенное количество обследованных индивидов. Генные (точковые) мутации затрагивают, как правило, один или не-сколько нуклеотидов, при этом один нуклеотид может превратиться в дру-гой, может выпасть(делеция), продублироваться, а группа нуклеотидов мо-жет развернутся на 180 градусов. Например, широко известен ген человека, ответственный за серповидно - клеточную анемию, который может привести к летальному исходу. Соответствующий нормальный ген кодирует одну из полипептидныз цепей гемоглобина. У мутантного гена нарушен всего один нуклеотид (ГАА на ГУА). В результате в цепи гемоглобина одна аминокис-лота заменена на другую( вместо глутамина - валин). Казалось бы ничтожное изменение, но оно влечет за собой роковые последствия: эритроцит дефор-мируется, приобретая серповидно - клеточную форму, и уже не способен транспортировать кислород, что и приводит к гибели организма. Генные му-тации приводят к изменению аминокислотной последовательности белка. Наиболее вероятное мутация генов происходит при спаривание тесно связан-ных организмов, которые унаследовали мутантный ген у общего предка. По этой причине вероятность возникновения мутации повышается у детей, чьи родители являются родственниками. Генные мутации приводят к таким забо-леваниям, как амавротическая идиотия, альбинизм, дальтонизм и др.

Литература

1. Дарвин Ч., Соч., т. 3-4, М.-Л., 1939-1951; Лобашев М. Е., Ватти К. В., Тихомирова М. М., Генетика с основами селекции Л. 1970; Уильямс У., Генетические основы и селекция растений, пер. с англ., М., 1968. 2. Дарвин Ч. "Происхождение видов". Академия наук. М., Л., 1939 г. С.289-290. 3. Исмаилова С.Т. - Биологическая энциклопедия (том 2). - М.: Аванта+, 1996. 4. http://www.fio.by/vypusk/Potok_70/group_4/user_1/rastit_kl.htm
Уточнение информации

+7 913 789-74-90
info@zauchka.ru
группа вконтакте